Med: рідкісна мутація захистила людей від раку

Вчені Університету Південної Каліфорнії та Університету Сан-Франциско виявили, що рідкісна мутація, що сприяє довголіттю, також може захистити людей від раку та серцево-судинних захворювань. Результати досліджень опубліковано у журналі Med

Мутація викликає захворювання, відоме як дефіцит рецептора гормону росту (GHRD), також називається синдромом Ларона. Воно характеризується порушенням здатності організму використовувати власний гормон росту та призводить до затримки росту. Однак у мишей мутація була пов’язана з рекордним збільшенням тривалості життя на 40 відсотків та зниженням ризику розвитку різних вікових захворювань.

Серед людей GHRD виявлено всього у 400-500 людей у всьому світі, у тому числі у групи еквадорців, чиї предки втекли з Іспанії під час інквізиції понад три сторіччя тому. Дослідники провели два етапи вимірювань у Лос-Анджелесі та Еквадорі за участю 51 людини, з яких у 24 було діагностовано GHRD, а 27 їх родичів без GHRD служили контрольною групою.

Хоча синдром GHRD/Ларона уповільнює ріст та підвищує ризик ожиріння, він знижує ризик деяких вікових захворювань, у тому числі раку та діабету другого типу. У пацієнтів також був більш здоровий мозок та кращі результати у тестах на пізнавальні здібності та пам’ять.

Раніше було названо симптоми раку щитовидної залози.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

2024-05-01