Родители 7-месячного Кирилла просят помощи неравнодушных. У мальчика тяжелый тип спинномозговой атрофии. Он не может полноценно жить и страдает от сильной боли. Семья сумела найти клинику, где сыну помогут. Однако самым это финансово не осилить.
С этой генетической болезнью рождаются дети, когда оба родителя являются носителями так называемого «поломанного гена». Кириллу нужны постоянные уколы препарата Спинраза. Ведь без него малыш обречен на страдания. Из-за отсутствия государственного финансирования, этого стоимостного препарата в Украине просто нет.
Болезнь Кирилла неизлечима, однако прекратить ее дальнейшее распространение поможет дорогой препарат в мире — Золгенсма.
Его стоимость более двух миллионов долларов и для семьи эта сумма непосильна. И именно он даст малышу крайней мере шанс на полноценную жизнь.
Сейчас семимесячный Кирилл продолжает лечение в польской клинике. Медики говорят: времени на сбор денег нет, до конца года.
Потому что после риск ухудшения здоровья и дальнейших осложнений. Поэтому, ребенок нуждается в немедленной помощи. И родители верят этот мир не без добрых людей.
