Селин Дион рассказала, что у нее диагностировали синдром мышечной скованности (SPS), редкое неврологическое расстройство с признаками аутоиммунного заболевания.
54-летняя канадская певица рассказала своим 5,2 миллионам подписчиков в инстаграмме, что из-за этого в ее мышцах возникают непроизвольные спазмы.
По ее словам, ей тяжело ходить и петь, поэтому она не сможет отработать запланированные концерты в Великобритании и Европе в следующем году.
“У меня давно проблемы со здоровьем”, – сказала Дион.
“И мне было тяжело противостоять этим вызовам и рассказать обо всем, из-за чего я прошла”, – добавила она в эмоциональном видео.
“Недавно мне диагностировали очень редкое неврологическое расстройство под названием “синдром мышечной скованности”, которым страдает один человек на миллион”.
“Спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывают трудности при ходьбе, не позволяют мне использовать свои голосовые связи, чтобы петь так, как я привыкла”.
“Мне больно говорить вам сегодня, что это значит, что я не буду готова возобновить свой тур по Европе в феврале”, – отметила певица.
В 2014 году звезда, чья баллада My Heart Will Go On из саундтрека в “Титаник”, получила “Оскар” за лучшую песню, заявила, что приостанавливает свою карьеру “на неопределенный срок”, поскольку ее муж Рене Анжелиль боролся с раком.
Хотя она возобновила выступления через год, в начале 2016 года она снова ушла со сцены после трагической смерти Анжелила и ее брата Дэниела Диона.
В конце концов, она вернулась со студийным альбомом Courage 2019 года, в котором имела совместные работы с Сией, Сэмом Смитом и Дэвидом Геттой.
“Это было тяжело”
В поддержку альбома звезда уехала в мировое турне, значительную часть которого пришлось отложить из-за пандемии Covid. Она была вынуждена снова перенести дать концертов в этом году из-за “сильных и постоянных мышечных спазмов”.
В четверг Дион заверила своих поклонников, что с ней работает “прекрасная команда врачей, чтобы помочь поправиться”, а дети поддерживают ее и помогают.
Она объяснила: “Я каждый день упорно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить силы и способность выступать снова, но я должна признать, что это тяжело”.
“Единственное, что я умею, – это петь. Это то, чем я занималась всю свою жизнь, и это то, что я люблю делать больше всего, – добавила звезда. – Я очень скучаю по вам”.
“Я всегда выкладываюсь на 100 процентов, когда делаю свое шоу, но мое состояние не позволяет мне это делать сейчас”, – сказала Дион.
Что такое SPS и есть ли от него лекарство?
SPS является очень редким и недостаточно изученным заболеванием.
По данным британского Национального института неврологических расстройств, оно характеризуется “меняющейся ригидностью мышц туловища и конечностей и повышенной чувствительностью к таким раздражителям, как шум, осязание и эмоциональный стресс, что может вызвать мышечные спазмы”.
“Люди из SPS могут быть слишком больными, чтобы ходить или двигаться, или они боятся выйти из дома, потому что уличный шум, например звук клаксона, может спровоцировать судороги и падения”.
“Большинство людей из SPS часто падают, а поскольку у них отсутствуют нормальные защитные рефлексы, травмы могут быть серьезными”.
Хотя лекарства от SPS не существует, есть методы лечения, в частности лекарства против тревожности и миорелаксанты, которые могут замедлить заболевание.